帕拉西替尼（Pralsetinib）是一种口服(每日一次)、强效和高选择性的靶向致癌性RET变异的在研药物。Blueprint Medicines Corporation正在进行Pralsetinib的临床开发，用于治疗RET变异的非小细胞肺癌、甲状腺癌和其它实体瘤患者。该药已经被美国FDA授予突破性疗法认定，用于治疗经含铂化疗后进展的RET融合阳性的非小细胞肺癌，和需要系统治疗且没有可替代治疗方案的RET突变阳性甲状腺髓样癌患者的治疗。

帕拉西替尼（Pralsetinib）被美国FDA批准上市的时间是在2020年9月4日，该药在临床中主要用于RET融合突变非小细胞肺癌成人患者的治疗。尽管该药在国内的上市申请已经被中国国家药品监督管理局（NMPA）受理，并纳入优先审评，但是目前还未获批正式在国内上市。因此，患者在国内是无法买到帕拉西替尼的，有需要的患者当前只能先选择海外购药来满足自身的治疗需求了。

帕拉西替尼（Pralsetinib）是美国Blueprint Medicines公司研发的一种口服（每日一次）、强效、高选择性的靶向RET变异的在研药物。作为国内首个RET抑制剂的热门药物，普拉替尼的上市审批进程一直受到广泛的关注。

帕拉西替尼（Pralsetinib）是新一代的肺癌靶向药，用于治疗经含铂化疗的RET融合阳性的非小细胞肺癌(NSCLC)患者。它是美国Blueprint Medicines公司研发的一种口服(每日一次)、强效、高选择性的靶向RET变异的在研药物，并且在2020年9月4日，经美国FDA批准上市。