2023年 4月 29日
恩杂鲁胺（enzalutamide）原研药是由一家总部位于日本东京的企业安斯泰来制药集团研发生产的。安斯泰来也凭借着先进的科学技术和研发能力，不断挑战目前尚未满足人们需求的医疗领域，为全世界人民的健康做出了巨大贡献。
2023年 4月 29日
恩杂鲁胺（enzalutamide）为第2代雄激素受体拮抗药，是一种针对雄激素受体（AR）信号 传导通路的新型药物，该药可作用于雄激素受体信号通路的不同阶段，其可竞争性抑制雄激素与受体的结合，并抑制雄激素受体的核转位及与DNA的相互作用。为了能够使得患者从中持续获益，掌握其正确的用药方法尤为重要。那么，对于患者来说，印度海德隆HETERO恩杂鲁胺怎么用？
2023年 4月 29日
恩杂鲁胺（enzalutamide）是一种有效雄激素受体拮抗药，临床试验表明，其抗肿瘤活性显著，不良反应较少，耐受性好，为治疗去势抵抗性前列腺癌提供了新选择和新手段。原研版恩杂鲁胺是由日本安斯泰来制药集团研制生产的，印度版恩杂鲁胺有多个版本，其中就包括印度海德隆HETERO恩杂鲁胺。
2023年 4月 29日
恩杂鲁胺（enzalutamide）为白色或灰白色的非吸湿性结晶固体,通用名为enzalutamide,商品名为 Xtandi，由 Medivation 公司和 Astellas 公司合作研发,属于第二代抗雄激素药物,用于治疗。相比于第一代抗雄激素药物比卡鲁胺，恩杂鲁胺对耐药的前列腺癌细胞株有更好的抑制作用,而且降低了前列腺癌患者约 37％的可能死亡率。
2023年 4月 28日
恩杂鲁胺（enzalutamide）作为新一代选择性雄激素受体(AR)拮抗剂，与比卡鲁胺比较，对雄激素受体具有更高的亲和力，主要通过以下途径发挥作用：抑制睾酮与雄激素受体的结合、抑制雄激素受体的核移位、抑制雄激素受体与DNA结合同时无激动剂效应，从而改善去势抵抗前列腺癌（CRPC）患者(包括多西他赛化疗失败的患者)的总生存期和无病生存期。
2023年 4月 28日
恩杂鲁胺（enzalutamide）是一种针对雄激素受体信号传导通路的新型药物，在临床试验中表现出较强的抗肿瘤效应和较小的不良反应，于2012年8月31日获美国FDA批准上市，适应症为经多西他 赛治疗无效的转移性去势抵抗性前列腺癌，2014年9月10日FDA补充批准恩杂鲁胺为没有接受化疗的转移去势抵抗性前列腺癌患者的一线用药。同年，英国国立临床疗效研究所（NICE）最终指南推荐恩杂鲁胺用于前列腺癌的治疗。
2023年 4月 28日
恩杂鲁胺（enzalutamide）作为一种口服的针对雄激素受体信号通路的新药,可竞争性抑制雄激素受体(AR) 的结合,AR 核移位以及与 DNA 的相互作用。 与之前临床应用的抗雄激素药物如比卡鲁胺,恩杂鲁胺与雄激素受体的亲和力高 5 ~ 8倍 。
2023年 4月 28日
恩杂鲁胺（enzalutamide）是一种雄激素受体靶向抑制剂。研究证明恩杂鲁胺能够竞争性结合雄激素受体的配体结合域，并抑制雄激素受体向细胞核转位，同时也能抑制雄激素受体协同蛋白及雄激素受体与DNA的结合。