alectinib/” target=”_blank” >艾乐替尼/阿来替尼于2015年12月初次被英国FDA准许发售，用以克唑替尼抗药性后的非小细胞肝癌病人医治。伴随着科学研究的慢慢深层次，在2017年11月又被准许用以末期ALK基因突变的非小细胞肺癌一线医治。
2018年8月，阿来替尼在我国发售，用以末期ALK基因突变的非小细胞肺癌一线医治。在罗氏公司发布的官方数据中，阿来替尼无进度存活能长达34.8个月，大大的超出了现阶段目前规范医治药品的存活時间。
非常值得关心的是，就无进度存活期来讲，立即应用艾乐替尼/阿来替尼（34.8个月）的获利不但超出了一线应用克唑替尼（10.9个月），与此同时也超出了先应用克唑替尼至抗药性，再用阿来替尼（共20个月）。
即便在早已产生脑转的病人中，一线应用艾乐替尼/阿来替尼，无进度存活期依然长达27.7个月，相对性于对照实验的7.4个月而言，是颠覆性的提高。现阶段，全世界一共准许了四款ALK缓聚剂发售，分别是克唑替尼、塞瑞替尼、阿来替尼和布加替尼，和类似药品对比，一线应用阿来替尼的无进度存活期最多（34.8个月），治疗效果最好。
但在克唑替尼抗药性后的二线医治上，布加替尼相对性于阿来替尼和ceritinib/” target=”_blank” >色瑞替尼，数据信息仍是最佳的。二线无进度存活期（PFS）的数据信息各自为：布加替尼15.6月＞艾乐替尼 8.9月＞色瑞替尼的7.二月。
想了解更多关于癌症靶向药/免疫治疗的相关信息，扫描下方二维码添加微信或点击咨询，7*24小时响应服务需求，服药指导，临床研究，报告解读，膳食指导；欢迎添加慢病顾问，一对一暖心咨询服务，我们是您对抗病魔路上最好的陪伴。
