ALK阳性一线药物色瑞替尼/Ceritinib介绍
色瑞替尼/ZYKADIA与化疗的数据对比
临床试验ASCEND-4(NCT01828099)是一项开放标签、随机、对照、多中心研究，实验对象是未接受系统治疗的ALK阳性NSCLC患者，随机分组至色瑞替尼组（N=189 色瑞替尼 750mg/d）和化疗组（N=187 培美曲塞(500mg/m2) 顺铂(75 mg/m2)或卡铂(AUC 5 – 6 mg*min/mL
2014年4月29日，ceritinib/” target=”_blank” >色瑞替尼被批准可以用于治疗ALK阳性的成人晚期转移性非小细胞肺癌（NSCLC）。2018年5月31日，色瑞替尼在国内获批。回顾性组织库研究显示，ALK基因重排非小细胞肺癌的发生约占非小细胞肺癌的3%-5%，不同种族的发生率无明显差异。
ALK基因重排的NSCLC患者往往是年轻人(确诊时大约50岁)和从不吸烟者(约70%-75%)或少量吸烟者。绝大多数表现为腺癌，且无性别倾向。与有EGFR突变的患者相比，ALK阳性患者确诊时中位年龄较为年轻(分别为61和57岁)。
从未吸烟者或者是很少量吸烟者（一生<100支香烟）所占比例较高，分别为 67%和48%。目前，ALK靶点的药物有克唑替尼、色瑞替尼(Ceritinib)、alectinib/” target=”_blank” >艾乐替尼、布加替尼、劳拉替尼等。添加微信咨询：
赛瑞替尼/赞可达最常见不良反应有哪些？
赛瑞替尼 最常见不良反应:腹泻(86%)、恶心（80%）、呕吐（60%）、腹部疼痛（54%）、疲劳（52%）、食欲下降（34%）、便秘（29%）、食管疾病、皮疹（16%）、间质性肺疾病/肺炎（4%）。 赛瑞替尼最常见的3~4级不良反应：腹泻（6%）、疲劳（5%）、恶心
色瑞替尼,Ceritinib
