布吉他滨用于治疗非小细胞肺癌还有哪些药品可以应用？
如何解决因MET扩增导致的泰瑞沙/奥希替尼耐药
EGFR是肺癌非常重要的驱动基因突变，目前已有一代、二代和三代EGFR-TKI在临床应用，但无论一代、二代还是三代EGFR-TKI, MET扩增一直是其常见的耐药机制，因此众多学者进行了深入的研究。近日，《柳叶刀・肿瘤》杂志就发表了奥希替尼（ 泰瑞沙 ）联合MET
目前原发性肺癌是国内发病率和死亡率最高的的恶性肿瘤之一，在2015年期间国家癌症中心公布统计数据显示，15年我国的新发肺癌患者例数和死亡例数居所有恶性肿瘤之首，其中80%以上的患者为非小细胞肺癌。然而随着时间的变化和医学的进展和靶向药物的不断涌现，非小细胞肺癌的治疗已由化疗为主进入到个体化分子靶向精准治疗的时代。国内外研究数据表明，发生ALK重排的非小细胞肺癌患者约占所有非小细胞肺癌的3%~7%左右。目前经FDA及CFDA批准的针对ALK靶点的小分子抑制剂有：克唑替尼（Crizotinib）、塞瑞替尼（Ceritinib）、阿来替尼（Alectinib）、布吉他滨（Brigatinib）。
1、克唑替尼
商品名：赛可瑞
适应症：非小细胞肺癌（NSCLC）
（1）2011年，克唑替尼（Crizotinib）首次被批准用于治疗肿瘤为间变性淋巴瘤激酶（ALK）阳性的患者。
（2）2016年3月11日，FDA批准了克唑替尼（Crizotinib）用于治疗肿瘤为ROS1阳性的转移性非小细胞肺癌（NSCLC）患者。
2、塞瑞替尼
商品名：赞可达
适应症：非小细胞肺癌（NSCLC）
（1）2014年4月，FDA批准塞瑞替尼（Ceritinib）用于治疗疾病进展或对克唑替尼不耐受的ALK阳性转移性非小细胞肺癌患者（NSCLC）。
（2）2017年5月26日，FDA批准塞瑞替尼（Ceritinib）用于治疗经FDA批准检测的间变性淋巴瘤激酶（ALK）阳性转移性非小细胞肺癌患者（NSCLC）。
3、阿来替尼
商品名：安圣莎
适应症：非小细胞肺癌（NSCLC）
2017年11月6日，FDA批准阿来替尼（Alectinib）用于治疗经FDA批准检测的间变性淋巴瘤激酶（ALK）阳性转移性非小细胞肺癌患者（NSCLC）。
4、布吉他滨
商品名：Alunbrig
适应症：非小细胞肺癌（NSCLC）
2017年4月28日，FDA批准批准布吉他滨（Brigatinib）用于治疗对克唑替尼已经进展或不耐受的转移性间变性淋巴瘤激酶阳性的非小细胞肺癌患者（NSCLC）。详情咨询13760856295
奥希替尼9291联合沃利替尼能克服部分耐药
MET扩增是EGFR敏感突变晚期NSCLC 靶向治疗的常见耐药机制，研究证实， 奥希替尼9291 联合沃利替尼在EGFR突变、MET扩增NSCLC患者的三个亚组人群中具有初步抗肿瘤活性和较高的安全性。 早在2007年，Engelman及其同事于首次将MET信号通路作为EGFR突变阳
布吉他滨,非小细胞肺癌
