布吉替尼用于治疗非小细胞肺癌的靶向药物

2020-08-08 16:52:58
布吉替尼用于治疗非小细胞肺癌的靶向药物

易瑞沙/Gefitinib的有效性和安全性如何?

  两项大型的II期临床研究评估了 易瑞沙 单药治疗局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)的有效性和安全性。患者的WHO体力状况评分为0-2,并且必须为既往化疗失败者:   IDEAL 1(研究0016),既往接受了1或2个化疗方案,并且至少有一个包括铂类治疗(中位

  在2017年阶段开始,美国FDA批准布吉替尼Brigatinib)后,为克唑替尼耐药的ALK阳性非小细胞肺癌患者带来了新的希望。最新研究显示,从未接受渐变性淋巴瘤激酶(ALK)抑制剂的ALK阳性非小细胞肺癌患者,在最新临床III期试验中,接受布吉他滨的患者的生存期显著长于服用克唑替尼的患者。

  该试验选择275例从未接受过ALK抑制剂的病人随机分两组,分别服用布吉他滨和克唑替尼进行治疗,并进行随访。布吉他滨组平均存活期为11个月,而克唑替尼组为9.3个月。2017年美国FDA在非小细胞肺癌领域批准了5个新适应症和1个新药。其中,靶向药物5个,免疫药物1个。靶向药物EGFR-TKI为三代奥希替尼;另外,ALK抑制剂有3个,分别是:布吉他滨(新药)、ceritinib/" target="_blank" >色瑞替尼和alectinib;BRAF抑制剂为达拉菲尼和曲美替尼。免疫治疗药物为PD-1抑制剂帕姆单抗。

  根据时间来说,肺癌为全球发病率最高的恶性肿瘤之一,其中非小细胞肺癌(NSCLC)发病率占总肺癌的80.0%左右,首诊即发现脑转移者约为10.0%,30.0%-50.0%的NSCLC患者最终也会发生脑转移。但是现在根据医疗的诊疗手段开始的提高,患者生存期延长,其脑转移发病率也有所上升。脑转移患者预后差,1年存活率仅为20.0%,传统治疗方法,如手术,放、化疗等对脑转移患者生存期的改善效果欠佳,而近年来兴起的靶向药物及免疫疗法为脑转移的治疗带来了新的希望。详情咨询400-613-8119

  


Iressa/伊瑞可的用法用量

    Iressa 的用法用量:本品的推荐剂量为250mg(1片),一日1次,口服,空腹或与食物同服。如果有吞咽困难,可将片剂分散于半杯饮用水中(非碳酸饮料)。不得使用其他液体。   将片剂丢入水中,无需压碎,搅拌至完全分散(约需10分钟),即刻饮下药液。以半杯

布吉替尼​,非小细胞肺癌