药物相互作用 　　与盐酸 缬更昔洛韦 片的药物相互作用 　　在原位大鼠小肠的渗透性模型研究表明，缬更昔洛韦与伐昔洛韦，去羟肌苷，奈非那韦，环孢菌素，奥美拉唑和吗替麦考酚酯没有相互作用。 　　盐酸缬更昔洛韦片被代谢成为更昔洛韦，因此服用盐酸缬更昔

从临床试验中获得的经验 　　有关 盐酸缬更昔洛韦 片的使用经验 　　缬更昔洛韦是更昔洛韦的前体药物，口服后迅速转化成更昔洛韦。因此已知的与更昔洛韦有关的不良反应预计也会在应用盐酸缬更昔洛韦片时发生。所有在盐酸缬更昔洛韦片临床研究中观察到的不良

盐酸缬更昔洛韦 　　成分： 　　本品主要成分为 盐酸缬更昔洛韦 　　用法用量： 　　注意—-避免药物过量的基本要求是严格按推荐剂量给药 　　标准剂量 　　盐酸缬更昔洛韦片口服给药，应与食物同服（参见药代动力学，吸收）。盐酸缬更昔洛韦片被迅速大量的

药理作用： 万赛维 为具L-valyl ester基之ganciclovir前驱物，口服后经肠道及肝脏之酯水解酵素快速转变为ganciclovir.Ganciclovir 为2-deoxyguanosine之合成类似物，于体外及体内中可抑制疱疹病毒复制;对其敏感之人体病毒包括人类巨细胞病毒(HCMV)、单纯疱疹

交互作用 万赛维 与血浆蛋白结合仅约1-2%，并无结合部位置换之药物交互作用发生。Imipenem-cilastatin:有报告指出同时服用imipenem-cilastatin及ganciclovir之病患发生抽搐现象。除非二者同时服用之潜在疗效大于潜在危险，否则不应该并用。 　　Probenecid:P

（1）在动物实验中发现更昔洛韦有致突变、致畸、致精子生成缺乏和致癌作用。因此，认为盐酸 缬更昔洛韦 片对人有潜在的致畸和致癌作用，可能引起先天缺陷和癌症。盐酸缬更昔洛韦片也被认为可能引起暂时的或永久的抑制精子生成。盐酸缬更昔洛韦片(或更昔洛韦)

已知对 缬更昔洛韦 、更昔洛韦或药品中任何其他成分有过敏反应的病人不能应用盐酸缬更昔洛韦片。由于盐酸缬更昔洛韦片与阿昔洛韦（aciclovir）和伐昔洛韦（valaciclovir）的化学结构相似，这些药物之间可能存在交叉过敏反应。 　　盐酸 缬更昔洛韦 是瑞士罗

巨细胞病毒 (cytomegalovirus, CMV ) 是一种常见的感染性疱疹病毒，CMV通常呈隐性感染，任何年龄段人群均易感。正常人感染CMV并无临床症状，器官移植受者由于服用免疫制剂，CMV容易从潜伏状态活化，给移植受者带来严重危害。 　　CMV感染对移植受者的危害可

注意事项 　　以更昔洛韦测定的 盐酸缬更昔洛韦 片的绝对生物利用度比更昔洛韦胶囊高10倍。盐酸缬更昔洛韦片不能1：1的代替更昔洛韦胶囊。以前应用更昔洛韦胶囊要改用盐酸缬更昔洛韦片片剂的病人，应被告知：如果服用超过处方剂量的 盐酸缬更昔洛韦 片，有药