米哚妥林归档 - 第4页共9页

2021年10月12日

　　 rydapt 由诺华开发，用于治疗FMS样酪氨酸激酶3(FLT3)阳性突变的AML新增患者。在AML的靶向治疗上，Rydapt是众多候选药物的领跑者。FLT3信号通路，FLT3配体(FL)与FLT3受体结合，FLT3受体二聚化，信号向下游传导，抑制肿瘤细胞凋亡，并刺激肿瘤细胞增殖和

2021年9月1日

　　FDA批准米哚妥林化疗用于FLT3阳性AML成人患者的一线治疗，同时批准米哚妥林用于成人侵袭性系统性肥大细胞增多症(ASM)、伴有血液肿瘤的系统性肥大细胞增多症(SM-AHN)和肥大细胞白血病(MCL)患者。　　商品名：Rydapt 　　通用名：midostaurin（米哚妥

2021年8月28日

　　雷德帕斯 / 米哚妥林是一种激酶抑制剂，适用为成年患者和上呼吸道感染的治疗。有：　　1、侵袭性系统性肥大细胞增多症（ASM），伴有血液肿瘤（SM-AHN）或肥大细胞白血病（MCL）的系统性肥大细胞增多症。　　2、新诊断的急性髓性白血病（AML），通过F

2021年8月28日

　　雷德帕斯 / 米哚妥林是多重酪氨酸激酶受体的抑制药，美国食品药品管理局(FDA)于2016年2月19日授予雷德帕斯与其他化学治疗(化疗)药联用，治疗新诊断为FLT3基因突变的AML成年患者突破性治疗药的地位，并给予快速通道审评的待遇。　　2017年4月28日获得

2021年8月27日

　　新药米哚妥林于2017年4月28日获得FDA批准上市，与化疗疗法联合用于新确诊的FLT3阳性的急性骨髓性白血病（AML）初治患者。此外，米哚妥林同时获批可用于治疗成人侵袭性系统性肥大细胞增多症(ASM)、伴有血液肿瘤的系统性肥大细胞增多症(SM-AHN)和肥大

2021年8月24日

　　 rydapt 便是其中颇具特色的一大重磅级药物。这款药物在研发过程中就获得了行业普遍关注，并收获了FDA颁发的突破性疗法认定、孤儿药资格与优先审评资格。　　作用机制　　Rydapt作为一种口服多靶向激酶抑制剂，是通过阻断几种促进细胞增长的酶起作用的

2021年8月20日

　　急性髓细胞白血病(AML)患者的FLT3-ITD突变与预后不良相关。米哚妥林是第一种获批治疗新诊FLT3阳性AML成年患者的多激酶抑制剂。该药物自2017年7月起在斯洛文尼亚上市，用于治疗所有符合条件的FLT3患者。2014年波兰成人白血病协作组研究表明，DAC方案（

2021年8月18日

　　米哚妥林（Midostaurin） PKC412是诺华研发的口服小分子多靶点抑制剂，见图1。2017年4月28日，FDA 批准 Rydapt（米哚妥林）与化疗疗法联合用于治疗新确诊的FLT3突变急性髓系白血病成年患者（AML），并用于治疗晚期全身肥大细胞增多症（SM），其包括侵袭

2021年8月11日

　　Midostaurin来自诺华，商品名 rydapt ,是一种小分子激酶抑制剂，FDA批准的适应症包括：1）初发FLT3阳性AML,与标准3 7方案联合，不可单用；2）系统性肥大细胞增多症，系统性肥大细胞增多症伴血液学肿瘤，或肥大细胞白血病。　　RATIFY研究是支持Midostau

地址和工作时间