特发性肺纤维化会使肺组织纤维化，形成永久疤痕，导致肺功能不可逆性地持续下降。由于患者肺部组织呈蜂巢状，被形象地称为“网状肺”或“丝瓜筋肺”。IPF的疾病进展具有不可预测性，急性加重会显着降低患者的存活机会。“一旦患上IPF,有些病人的病情会迅速恶

尼达尼布 是德国勃林格殷格翰公司研发的三联血管激酶抑制剂，可同时阻断血管内皮生长因子受体（VEGFR） 、血小板源性生长因子受体（PDGFR）以及成纤维细胞生长因子受体（FGFR）的信号转导通路。 　　美国食品和药物管理局（FDA）于2014年10月15日批准了Ofev(

　　“尼达尼布 ”搭配欧洲紫杉醇的治疗成效合乎研究的主要终点目标 (PFS:从治疗后开始观察直到病人疾病恶化的时间)，此治疗被证实能显著地延长非小细胞肺癌患者的无恶化存活期，由只接受欧洲紫杉醇患者组别的 2.7 月， 延长到 3.4 个月 (p=0.0019; HR: 0.79

　　先来认识一下肺癌。无论是在中国还是全世界，肺癌都是造成死亡最多的恶性肿瘤。是最常见的肺部原发性恶性肿瘤可分为小细胞肺癌和非小细胞肺癌是两种主要的肺癌类型，其中小细胞肺癌更具侵略性，被认为是所有实体瘤中最致命的恶性肿瘤之一。它的特点是肿

　　2014年10月，美国FDA批准德国勃林格殷格翰公司研发的口服小分子激酶抑制剂，用于治疗特发性肺间质纤维化（IPF）。 　　商品名：VARGATEF（维加特） 　　英文名：Nintedanib（尼达尼布） 　　规格：100/150*30 （胶囊） 　　原研厂家：勃林格殷格翰（德国

　　系统性硬化病（SSc）又称硬皮病，是一种毁容性、致残性和潜在致死性的罕见自身免疫性疾病。其会引起各种器官的瘢痕形成（纤维化），包括肺、心脏、消化道和肾脏，且可能出现危及生命的并发症。肺部受累时，可引起间质性肺疾病（ILD），称为系统性硬化病

　　 尼达尼布 是首个在两项具有相同研究设计的III期临床试验中均达到主要终点的IPF靶向治疗药物。 尼达尼布 还可显著降低经过仲裁判定的IPF急性加重的发生风险。IFP急性加重可显著影响疾病进程，导致肺部疾病恶化的一系列事件。在因IPF急性加重而住院的患者

　　维加特（ 尼达尼布 ）靶向血小板源生长因子受体(PDGFα和β)、纤维母细胞生长因子受体(FGFR1-3)、血管内皮生长因子受体(VEGFR1-3)，与这些受体的三磷酸腺苷(ATP)结合位点竞争性结合，阻断纤维化进程的信号通路，抑制纤维母细胞的扩散、转移和转变，从而

　　维加特（ 尼达尼布 ）是三重酪氨酸激酶抑制剂，可有效抑制IPF患者病情进展，延缓患者肺功能FVC恶化，减缓患者FVC年下降率。在改善患者血氧饱和度方面，维加特可明显改善患者血氧饱和度，同时其还可改善患者的生活质量。今天咱们就来详细了解一下肺纤维化