2023年 11月 1日
Koselugo（司美替尼）是一款由英国阿斯利康研发和生产的口服胶囊，英国阿斯利康是一家以创新为驱动的全球性生物制药企业，专注于研发、生产和销售处方类药品，为医疗行业带去意义深远的变化。由其研发的Koselugo曾经获“ 突破性药物 ”、“ 孤儿药”和“罕见儿科疾病用药”资格以及“优先审评”地位，被批准用于治疗 2 岁及以上的 1 型神经纤维瘤（NF1）儿童患者，这些患者带有症状性、无法手术的丛状神经纤维瘤（PN）。那么，英国阿斯利康的Koselugo治疗效果怎么样？
2023年 10月 30日
Koselugo（司美替尼）是一种可口服的、选择性的、非竞争性的ATP活性的MEK1/2抑制剂，该药于2020年4月10日获得美国食品药品监督管理局（FDA） 批准用于年龄为2岁及以上的儿童治疗神经纤维瘤病1型（ NF1），该药由阿斯利康药业公司药物研发生产，目前还未能够获批在国内上市，其在BRAF或RAS突变细胞系和各种异种移植活体模型中均表现出抗肿瘤活性。
2023年 10月 30日
Koselugo（司美替尼）是一种可口服的、选择性的、非竞争性的ATP活性的MEK1/2抑制剂，在BRAF或RAS突变细胞系和各种异种移植活体模型中均表现出抗肿瘤活性。2020年4月10日，美国FDA批准了英国阿斯利康公司开发的MEK1/2抑制剂司美替尼上市，适应症为2岁及以上儿童的1型神经纤维瘤病（NF1）且有症状的、无法手术的丛状神经纤维瘤（PN）。
2023年 10月 29日
Koselugo（司美替尼）由英国阿斯利康公司研发，可用于儿童治疗神经纤维瘤病1型（ NF1）的治疗，此外其还可用于治疗非小细胞肺癌、转移性胆道癌，联用尼罗替尼克服慢性髓性白血病（CML）耐药。在 NF1治疗方面，其可以缩小患神经纤维瘤I型（NF1）遗传综合征儿童和青少年肿瘤体积，改善由NF1引起丛状神经纤维瘤继而引发疼痛和活动能力降低等症状。
2023年 10月 29日
Koselugo（司美替尼）是RAS-RAF-MEK-ERK通路中小分子MEK1/2抑制剂，由阿斯利康药业公司药物研发生产。该药于2020年4月10日获得美国食品药品监督管理局（FDA） 批准用于年龄为2岁及以上的儿童治疗神经纤维瘤病1型（ NF1），目前还未能够获批在国内上市。因此，有需要英国阿斯利康司美替尼的患者，目前就只能先选择海外购药来满足自身的实际治疗需求了。
2023年 10月 29日
Koselugo（司美替尼）是一种可口服的、选择性的、非竞争性的ATP活性的MEK1/2抑制剂，该药为口服胶囊， 获“ 突破性药物 ”、“ 孤儿药”和“罕见儿科疾病用药”资格以及“优先审评”地位，被批准用于治疗 2 岁及以上的 1 型神经纤维瘤（NF1）儿童患者，这些患者带有症状性、无法手术的丛状神经纤维瘤（PN）。该药在治疗非小细胞肺癌、卵巢癌等肿瘤的研究也在积极推进。
2023年 10月 28日
Koselugo（司美替尼）是获得美国食品药品监督局FDA批准的首个治疗神经纤维瘤病1型的靶向药物，为该疾病治疗带来了突破性进展，也为患者带来福音。那么，阿斯利康的Koselugo对神经纤维瘤有多大的效果？
2023年 10月 28日
Koselugo（司美替尼）是一款由英国阿斯利康研发和生产的口服胶囊， 该药曾经获“ 突破性药物 ”、“ 孤儿药”和“罕见儿科疾病用药”资格以及“优先审评”地位，被批准用于治疗 2 岁及以上的 1 型神经纤维瘤（NF1）儿童患者，这些患者带有症状性、无法手术的丛状神经纤维瘤（PN）。
2023年 10月 28日
Koselugo（司美替尼）是一种小分子MEK抑制剂，其对于丛状神经纤维瘤的生长抑制作用显得尤为重要。在一项临床试验中，24名3至18岁的丛状神经纤维瘤患儿接受了司美替尼的长期药物治疗，结果显示其治疗效果远超其他传统抗肿瘤药物，治疗期间71%的患者的肿瘤体积减少了20%以上，且不良反应相对较轻，安全性相对较高。相比于伊马替尼仅有14%的患者有类似效果；聚乙二醇干扰素α-2b仅有5%的患者有类似效果，司美替尼对丛状神经纤维瘤的治疗效果尤为显著。