卵巢癌的死亡率在女性生殖器官常见肿瘤中居首位。卵巢癌发病隐匿，且缺乏有效的筛选及早期诊断措施，约70%患者在确诊时已属晚期。奥拉帕利（Olaparib）是一种聚腺苷二磷酸核糖聚合酶（poly ADP-ribose polymerase,PARP）。它是第一种成功利用合成致死 (Synth

近日，美国耶鲁大学医学院的研究人员发现一种抗癌药物能够阻止某些癌细胞修复DNA. 　　这种称为 西地尼布 （cediranib）的药物与其他试剂联合使用可能有潜力对通过特定途径产生DNA修复的癌细胞造成致命打击。相关研究结果发表在Science Translational Medici

西地尼布 是一种泛血管内皮生长因子（pan-VEGF）受体酪氨酸激酶抑制剂。主要抑制VEGFR-1、VEGFR-2、VEGFR-3和PDGFR.西地尼布可抑制3 种血管内皮生长因子（VEGF）受体，作用于血管和淋巴管，发挥抗血管生成作用，抑制肿瘤的生长和扩散。 根据ICON6试验的一项

选取前线接受含铂化疗并在治疗结束后6个月内进展的患者，接受 西地尼布 片（30 mg qd）和奥拉帕利片（200 mg bid）治疗直至疾病进展或不可耐受的毒性反应。研究排除了gBRCAm患者。主要终点：客观响应率ORR.关键次要终点：PFS和安全性。 　　研究纳入60例来自

在一项新的研究中，来自美国耶鲁大学医学院的研究人员发现一种被认为用途有限的抗癌药物具有某种超能力：它能够阻止某些癌细胞为了生存而修复DNA.他们指出将这种称为 西地尼布 （cediranib）的药物与其他试剂联合使用可能有潜力对使用特定途径或过程来产生DN

Ⅲ期试验结果表明， 西地尼布 联合化疗使顺铂敏感的复发卵巢癌患者的无进展生存时间延长了约3个月。Cediranib用于维持治疗时能使患者更加获益，相对于单纯化疗能延长整体的无进展生存。英国癌症研究中心和伦敦大学学院的试验中心，伦敦大学学院癌症研究所的

科学家们认为 西地尼布 在临床试验中通过关闭血管生成来发挥作用。阻断血管生成导致肿瘤内部的低氧条件。二十年前，Glazer已证实除其他因素外，低氧似乎会对DNA修复产生负面影响。简而言之，他们认为西地尼布引起的低氧导致较差的DNA修复。 　　但是这项新研

最近在《柳叶刀肿瘤学》杂志报道了III 期ICON6实验，结果显示对于铂类敏感的卵巢癌复发病人， 西地尼布 联合化疗虽然增加了毒副作用，但提高了无进展生存期。ICON6试验是一项前瞻性、公开标签、随机化 3 期试验，由来自澳大利亚、加拿大、西班牙以及新西兰等

　　 西地尼布 是血管内皮生长因子受体（VEGFR）的小分子抑制剂，主要抑制 VEGFR- 1/2/3，对复发性卵巢癌有着一定抗肿瘤的作用，但其安全性和具体作用效果并不明确。 　　近日，伦敦大学的 Ledermann 教授等人将参与的西地尼布治疗铂类敏感性复发性卵巢癌的