东盟巴瑞克替尼(Baricitinib)用药注意事项
2023年2月2日
2017年7月，日本厚生劳动省批准巴瑞克替尼（Baricitinib）用于对现有标准疗法响应不佳的类风湿性关节炎（包括对关节结构损伤的预防）患者的治疗。2018年6月，美国FDA批准巴瑞克替尼（Baricitinib）用于对一种或多种肿瘤坏死因子（TNF）抑制剂疗法反应不足的中度至重度活动性类风湿性关节炎成人患者的治疗。
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2017年7月，日本厚生劳动省批准巴瑞克替尼（Baricitinib）用于对现有标准疗法响应不佳的类风湿性关节炎（包括对关节结构损伤的预防）患者的治疗。2018年6月，美国FDA批准巴瑞克替尼（Baricitinib）用于对一种或多种肿瘤坏死因子（TNF）抑制剂疗法反应不足的中度至重度活动性类风湿性关节炎成人患者的治疗。
巴瑞克替尼(Baricitinib)为Janus激酶(JAK)1和JAK2抑制剂，由礼来和因赛特制药公司研制。2017年2月13日巴瑞克替尼(Baricitinib)获欧盟批准可单独或联合甲氨蝶呤用于经DMARDs治疗效果欠佳或不能耐受的类风湿关节炎（RA）患者的治疗。
东盟生产的巴瑞克替尼(Baricitinib)是一种每日口服一次的选择性、可逆性JAK1和JAK2抑制剂，目前临床开发用于多种炎症性疾病和自身免疫性疾病的治疗，包括类风湿性关节炎(RA)、强直性脊柱炎(AS)、银屑病、特应性皮炎、系统性红斑狼疮、溃疡性肠炎(UC)、斑秃等。但是药三分毒，巴瑞克替尼(Baricitinib)副作用有哪些？
东盟巴瑞克替尼(Baricitinib)的副作用是什么？下面我们一起来看看。2017年2月，巴瑞克替尼(Baricitinib)获得欧盟批准，作为一种单药或联合甲氨蝶呤，用于对一种或多种疾病修饰抗风湿药物（DMARD）缓解不足或不耐受的中度至重度活动性类风湿性关节炎成人患者的治疗。这也是欧盟批准治疗类风湿性关节炎的首个JAK抑制剂。
东盟巴瑞克替尼(Baricitinib)的效果如何呢？巴瑞克替尼(Baricitinib)用于成年人治疗中度至重度活动性类风湿关节炎（RA），患者对于一个或多个抗风湿药物不耐受可采用本品治疗，本品可单药治疗或与甲氨Chemicalbook蝶呤联合治疗。巴瑞克替尼(Baricitinib)于2017年2月获得欧盟批准上市。
东盟巴瑞克替尼(Baricitinib)的适应症有哪些呢？巴瑞克替尼(Baricitinib)于2017 年2 月13 日获欧盟批准可单独或联合甲氨蝶呤用于经DMARDs 治疗效果欠佳或不能耐受的RA 患者的治疗。巴瑞克替尼(Baricitinib)对JAK1 和JAK2 具有较强的抑制作用，临床试验表明，对于RA 具有较好的疗效，且不良反应轻微，患者容易耐受，巴瑞克替尼(Baricitinib)的上市为RA 的治疗提供了重要手段。
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