2020年8月5日，国家药品监督管理局（NMPA）正式批准 恩曲他滨 替诺福韦片应用于HIV暴露前预防（PrEP），成为目前我国首个获批用于PrEP的药物，为我国HIV感染高危人群提供防“艾”保护伞。自1981年报道首例人类免疫缺陷病毒（HIV）感染病例以来，HIV以惊人的

智通财经APP讯，中国生物制药发布公告，集团开发的治疗艾滋病药物“ 恩曲他滨 替诺福韦片”(商品名称：克艾可)已获得中国国家药品监督管理局颁发药品注册批件，为该品种仿制药国内首家获批，且视同通过仿制药质量和疗效一致性评价。获批准的适应症为：与其他

中国生物制药发布公告称，集团开发的治疗艾滋病药物 恩曲他滨 替诺福韦片(商品名：克艾可)已获得国家药监局颁发药品注册批件，为该品种仿制药国内首家获批，且视同通过一致性评价。恩曲他滨替诺福韦片用于治疗成人和12岁(含)以上儿童的HIV-1感染。 　　该药

富马酸丙酚替诺福韦（TAF）是一种新型替诺福韦靶向前体药物，具有类似于吉利德的富马酸替诺福韦二吡呋酯（TDF）的抗病毒功效，但剂量仅为后者的十分之一。 　　数据显示，与TDF相比，TAF具有更大的血浆稳定性，并且能够更有效地将替诺福韦传递给外周血单核细

　　Lim等报道的 恩曲他滨 初治CHB患者的多中心、双盲、随机、安慰剂对照临床研究，共纳入248例初治HBeAg阳性与HBeAg阴性的CHB患者，其中恩曲他滨治疗组167例(口服恩曲他滨 200 mg,1次/d)，安慰剂对照组81例。治疗48周结果表明恩曲他滨组患者HBV DNA 400拷贝

　　中国生物制药(01177)发布公告，集团开发的治疗艾滋病药物“ 恩曲他滨 替诺福韦片”(商品名称：克艾可)已获得中国国家药品监督管理局颁发药品注册批件，为该品种仿制药国内首家获批，且视同通过仿制药质量和疗效一致性评价。获批准的适应症为：与其他抗逆

　　我国早期HIV的传播以经注射吸毒传播和有偿/非法采供血传播为主。但自2007年起，性途径传播取代注射吸毒传播成为我国AIDS最主要的传播途径。 　　基于此，HIV的防控策略中开始重点推广使用物理预防（如使用安全套）及生物预防（如预防性用药等）。HIV预防

　　在我国，截止2019年年底，全国报告存活AIDS/HIV感染者962,809例，报告死亡316,477例。总体而言，我国HIV 报告发病率由少数区域集聚逐渐向全国扩散，呈现局部严重、整体流行的态势[4]。可见，我国现存活HIV感染者基数庞大，HIV感染防治形势严峻，如何预防