2022年 3月 12日

恩西地平治疗急性髓系白血病新疗法缓解率高吗

恩西地平是一种异柠檬酸脱氢酶2(IDH2)抑制剂。三羧酸循环对于许多的生化信号通路至关重要,IDH2是三羧酸循环中的关键酶,该蛋白的某些突变形式(R140Q,R172S,R172K)导致特异性代谢产物2-羟基戊二酸(2-hydroxyglutarate,2-HG)升高,恩西地平可降低2-HG的含量
2022年 3月 6日

恩西地平治疗标准化疗不适用的新诊断AML老年患

  老年人为急性髓系白血病(AML)的主要发病人群,据统计,AML确诊时患者中位年龄为68岁。AML老年患者有更大几率具有与治疗耐药相关的临床特征,例如治疗相关疾病,不良细胞遗传学或分子异常和早期血液学异常。此外,老年患者一般不耐受强化化疗方案,而且
2022年 2月 28日

恩西地平适应急性髓系白血病

简介: 恩西地平 Idhifa(Enasidenib)是一种异柠檬酸脱氢酶2(IDH2)抑制剂。三羧酸循环(TCA cycle)对于许多的生化信号通路至关重要, IDH2是三羧酸循环中的关键酶,该蛋白的某些突变形式(R140Q, R172S,R172K)导致特异性代谢产物2-羟基戊二酸(2-hydroxyglutar
2021年 12月 20日

恩西地平对IDH2突变的患者具有治疗效果

急性髓细胞白血病(Acute myeloid leukemia,AML),是髓系造血干/祖细胞恶性疾病。以骨髓与外周血中原始和幼稚髓性细胞异常增生为主要特征,临床表现为贫血、出血、感染和发热、脏器浸润、代谢异常等,多数病例病情急重,预后凶险,如不及时治疗常可危及生命。
2021年 12月 20日

恩西地平III期临床未达主要终点!

IDHENTIFY(NCT02577406)是一项国际性、多中心、开放标签、随机、III期研究,在年龄≥60岁、对二线或三线AML疗法难治或治疗后复发、IDH2突变阳性的AML患者中开展,评估了Idhifa联合最佳支持护理(BSC)相对于常规护理方案(包括:仅BSC,BSC 阿扎胞苷,低剂
2021年 11月 22日

恩西地平治疗IDH2突变阳性急性髓性白血病(AML)结

百时美施贵宝BMS近日宣布,评估靶向抗癌药 恩西地平 Idhifa(enasidenib)治疗IDH2突变阳性、复发或难治性急性髓性白血病(R/R AML)的III期IDHENTIFY研究没有达到总生存期(OS)主要终点。   2017年8月,Idhifa获得美国食品和药物管理局(FDA)的完全批准
2021年 11月 20日

恩西地平患者使用药物简介

急性髓细胞白血病(Acute myeloid leukemia,AML),是髓系造血干/祖细胞恶性疾病。以骨髓与外周血中原始和幼稚髓性细胞异常增生为主要特征,临床表现为贫血、出血、感染和发热、脏器浸润、代谢异常等,多数病例病情急重,预后凶险,如不及时治疗常可危及生命。
2021年 11月 18日

恩西地平适应急性髓系白血病患者的治疗

2017年8月1日,美国FDA批准了Celgene的 恩西地平 ( Enasidenib / Idhifa ) 上市,成为第一个针对肿瘤代谢的抗癌药物。主要用于治疗携带异柠檬酸脱氢酶2(IDH2)基因突变的成人复发或难治性急性髓系白血病。   中文名:恩西地平   商品名:Idhifa   化学
2021年 11月 7日

恩西地平的适用人群及注意事项

恩西地平 ( Enasidenib / Idhifa ) 是一种异柠檬酸脱氢酶-2抑制剂适用为成年患者有复发或难治性急性髓性白血病(AML)的治疗当被FDA-批准的测试检测到有一个异柠檬酸脱氢酶-2(IDH2)突变。.   剂量和给药方法:100 mg口服每天1次直至疾病进展或不可接受毒性。